FDA批准塞尔基因组Otezla用于治疗银屑病性关节炎

3月21日，美国FDA批准Otezla (apremilast)常用疗法有名标准型银屑病功能性痛风(PsA)病患。大多数人先用到银屑病，而后被诊断患有PsA。关节疼痛、以致于和肿胀是PsA的主要体征和呕吐。目前被批准常用PsA的口服有糖皮质激素、瘙痒因子(TNF)阻断剂及白介素-12/白介素-23抑制剂。

“缓解疼痛和瘙痒，强化身体机能是有名标准型银屑病功能性痛风病患重要的疗法目标，”FDA口服称赞与研究中心口服称赞II办公室所长、医学博士、公共微生物学硕士Curtis Rosebraug。“Otezla为遭遇这种疾病困扰的病患备有了一种新的疗法选择。”

Otezla是一种磷酸二酯酶-4(PDE-4)抑制剂，其安全功能性及有效功能性基于三项由1493名有名标准型银屑病功能性痛风病患积极参与的3期化疗。Otezla疗法病患与安慰剂病患相比，其PsA体征及呕吐显示有强化。

Otezla疗法病患可不定期让照护专业课程医护人员用到异常其增重。如果用到无法解释或临床上明显的风湿热，对策风湿热展开称赞，并可不考虑暂缓疗法。Otezla疗法病患与安慰剂病患相比，抑郁症风险持续上升。

在化疗中，Otezla口服病患最常见的副作用有咳嗽、恶心和头痛。Otezla由位于新泽西班州Summit的塞尔蛋白质公司生产。

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编辑： fuchengyi